TEST PRENATALE NON INVASIVO PER LO SCREENING DELL’INTERO CORREDO CROMOSOMICO

Test diagnostico in vitro non invasivo per la valutazione delle anomalie cromosomiche fetali, anche di piccolissime dimensioni.

Durante le prime settimane di gestazione l’embrione è nutrito da un gruppo di cellule (trofoblasto) che continuerà a formare la placenta.

Alcune di queste riverseranno nel sangue materno il DNA in esse contenuto sotto forma di frammenti.

Da un prelievo di sangue materno si ottengono importanti informazioni sulla salute del feto, senza compromettere in alcun modo la gravidanza.

Grazie alla tecnologia di sequenziamento di nuova generazione  ad alta risoluzione e specifici algoritmi di calcolo è possibile analizzare i frammenti di DNA fetale presente nel sangue materno per valutare anomalie a carico dell’intero corredo cromosomico.

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